Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - lemtrada er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurtekna endurtekna mænusigg (rrms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - hrossum naflastrenginn mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun helti tengslum við vægt til í meðallagi hrörnunar sameiginlega sjúkdómur (university of) í hestar.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - myozyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með staðfestan greiningu á pompe sjúkdómum (sýru-α-glúkósíðasa skortur). Í sjúklinga með seint-upphaf pompe sjúkdómur sönnun á virkni er takmörkuð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitrópín delta - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - stjórnað eggjastokkum örvun fyrir þróun mörgum konum í konur gangast undir aðstoða æxlun tækni (list) eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun) eða intracytoplasmic sprauta sæði (icsi) hringrás.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - fjölmörgum - bóluefni - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.